在目前，國家對于藥品的監(jiān)督非常嚴格，藥品是否過關(guān)有著重大意義，這也是為什么藥品也要進行環(huán)境試驗的原因所在；而針對藥品進行相關(guān)試驗，主要在于藥品的穩(wěn)定性試驗；
1、當然，僅依據(jù)一批產(chǎn)品的穩(wěn)定性就做出結(jié)論是不夠的，至少應對三批產(chǎn)品的穩(wěn)定性進行研究，而且包括不同規(guī)模樣品的穩(wěn)定性試驗數(shù)據(jù)
2、在進行穩(wěn)定性試驗數(shù)據(jù)分析時，應對所有可以定量的質(zhì)量指標進行方差分析，以確定不同批次樣品之間是否存在統(tǒng)計學差異，如果沒有統(tǒng)計學差異，則可以得出相應的結(jié)論。對小試、中試和大生產(chǎn)樣品穩(wěn)定性數(shù)據(jù)進行方差分析尤為重要，如果不同規(guī)模樣品的穩(wěn)定性試驗數(shù)據(jù)沒有統(tǒng)計學差異，則可以認為將來生產(chǎn)時不同批次產(chǎn)品的穩(wěn)定性沒有差異，因為相同規(guī)模產(chǎn)品的質(zhì)量差異不會大于不同規(guī)模產(chǎn)品的質(zhì)量差異。
3、藥品穩(wěn)定性試驗箱對于產(chǎn)品穩(wěn)定性的重要信息主要來自確定處方樣品的加速試驗，根據(jù)反應動力學要求設計加速試驗，3個月就基本可以預知產(chǎn)品的有效期。根據(jù)長期留樣試驗數(shù)據(jù)預測產(chǎn)品有效期時需與加速試驗推算的結(jié)果進行比較，如果6個月后長期試驗結(jié)果與反應動力學計算的主藥含量變化一致，則需繼續(xù)考察兩種方法的結(jié)果能否在產(chǎn)品的整個有效期內(nèi)一致
4、因不同國家和地區(qū)的氣候條件不同，長期留樣試驗條件的設定主要依據(jù)藥品注冊國家或地區(qū)的氣候條件，若藥品在上市或者銷售的地域氣候差別較大，其穩(wěn)定性試驗應在盡可能多的國家和地區(qū)進行。因為溫度和濕度的變化將會影響藥品的有效期，有試驗顯示溫度升高2℃，產(chǎn)品的有效期將會縮短
5、每個氣候區(qū)產(chǎn)品的有效期是根據(jù)相應的穩(wěn)定性試驗結(jié)果確定的。雖然每個氣候區(qū)的平均熱力學溫度在設定時已經(jīng)將該氣候區(qū)一年中可能存在的溫度波動考慮在內(nèi)，但因一些產(chǎn)品對短時間內(nèi)較高的溫度敏感，因此對這類產(chǎn)品要求明確存儲溫度的上限下面是美國FDA頒布的標準，可在確定藥品有效期貯藏條件時參考：必須在+25℃以下保存;必須在+20℃以下保存;必須在+8℃以下保存;必須在+8℃以上保存;必須在干燥處保存;必須避光保存。特殊情況下也會使用以下標準：必須在+30℃以下保存;必須在+15℃以下保存。
6、在改變處方和生產(chǎn)工藝時，常常無法獲得2～3批樣品的穩(wěn)定性試驗數(shù)據(jù)，此時研究者應設法證明處方工藝改變前后產(chǎn)品的穩(wěn)定性沒有差異，則可以借鑒處方工藝改變前的穩(wěn)定性試驗數(shù)據(jù)。如果處方工藝的改變可能會對產(chǎn)品的有效期產(chǎn)生影響，則應對多批樣品進行穩(wěn)定性研究，獲取較完整的穩(wěn)定性信息，以推算產(chǎn)品的有效期
7、穩(wěn)定性試驗測試批次樣品未采用zui終產(chǎn)品的包裝，研究者可在現(xiàn)有包裝條件下穩(wěn)定性試驗結(jié)果的基礎上，結(jié)合外在氣候條件可能產(chǎn)生的影響和zui終產(chǎn)品包裝的特性，推斷出產(chǎn)品的有效期。
但是，無論是改變處方工藝或是測試批次樣品未采用zui終產(chǎn)品包裝，研究者均應對改變處方工藝后樣品和采用zui終包裝樣品進行長期留樣的穩(wěn)定性試驗，以確定產(chǎn)品的實際有效期。